Ministerstwo Zdrowia wyjaśniło, po jakim czasie możliwe jest doszczepienie przeciw COVID-19 trzecią dawką oraz jakie preparaty będą podawane dzieciom, a jakie dorosłym.
Pod koniec sierpnia Rada Medyczna wydała rekomendację dot. szczepienia trzecią dawką osób z zaburzeniami odporności. 1 września Ministerstwo Zdrowia wydało komunikat w sprawie szczepień przeciw COVID-19 dawką dodatkową (stosowaną po pełnym schemacie szczepienia). Wskazało w nim także, jakie preparaty powinny być stosowane w trzydawkowym schemacie szczepień.
"Mając na uwadze zalecenia Rady Medycznej, możliwe jest podanie dodatkowej dawki szczepienia, nie wcześniej niż po 28 dniach od zakończenia pełnego schematu szczepienia" - czytamy w komunikacie MZ.
Do otrzymania trzeciej dawki szczepionki kwalifikuje się 7 grup osób z zaburzeniami odporności:
osoby otrzymujące aktywne leczenie przeciwnowotworowe, osoby po przeszczepach narządowych przyjmujących leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne, osoby po przeszczepie komórek macierzystych w ciągu ostatnich dwóch lat, osoby z umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności (np. zespół DiGeorge'a, zespół Wiskotta-Aldricha), osoby z zaawansowanym lub nieleczonym zakażeniem wirusem HIV, osoby leczone aktualnie dużymi dawkami kortykosteroidów lub innych leków, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną, osoby dializowane przewlekle z powodu niewydolności nerek.
Jakiej firmy będzie podawana?
Ministerstwo wskazało, że u osób w wieku powyżej 18 lat należy stosować szczepionki mRNA (Comirnaty Pfizer-BioNTech albo Spikevax Moderna). Natomiast dzieci w wieku 12-17 lat należy stosować szczepionkę Comirnaty Pfizer-BioNTech.
W komunikacie zaznaczono, że "zalecenia te mogą być uaktualnione wraz z decyzją Europejskiej Agencji Leków dotyczącej podawania dodatkowej (trzeciej) dawki dla każdego z wyżej wymienionych preparatów".
Trzecia dawka szczepionki tym samym preparatem
Resort poinformował, że "do podania dodatkowej dawki szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 należy stosować ten sam preparat (Comirnaty Pfizer-BioNTech lub Spikevax Moderna), którym zrealizowano 2-dawkowe szczepienie".
Wskazano, że "w sytuacji, jeżeli preparat ten jest niedostępny, można podać inny preparat mRNA". "Zalecenie to dotyczy osób od 18. roku życia" - dodano.
Aktualnie nie ma wystarczających danych wskazujących na zasadność podawania dodatkowej dawki szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 u osób z niedoborem odporności zaszczepionych dwoma dawkami szczepionki Vaxzevria (AstraZeneca) lub pojedynczą dawką szczepionki COVID-19 Vaccine Janssen - podało MZ.
Podkreślono, że "nie należy podawać więcej niż trzech dawek szczepionki mRNA przeciwko COVID-19".
Informacje dodatkowe
Wyjaśniono ponadto, że "przy ocenie stanu układu odporności pacjenta należy uwzględnić stopień ciężkości choroby, czas jej trwania, stan kliniczny pacjenta, powikłania, choroby współistniejące oraz każdą potencjalnie immunosupresyjną terapię".
Wskazano, że "jeżeli to możliwe, dawki szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 (zarówno dawki szczepienia podstawowego, jak i dawkę dodatkową) należy podać nie wcześniej niż na 2 tygodnie przed rozpoczęciem lub wznowieniem leczenia immunosupresyjnego, przy czym termin wykonania szczepienia przeciwko COVID-19 powinien uwzględniać aktualne lub planowane leczenie immunosupresyjne, a także optymalizację zarówno stanu klinicznego pacjenta, jak i odpowiedzi na szczepionkę".
Ministerstwo dodało, że "nie ustalono przydatności testów serologicznych do oceny odpowiedzi immunologicznej na szczepienie" - czytamy w komunikacie. Dodano, że "nie zaleca się także wykonywania badań serologicznych w celu oceny odpowiedzi na szczepienie".
