Podopieczna Fundacji Zbieramy Razem Kinga, wydaje się że to uśmiechnięta dziewczynka. Niestety jest chora na bardzo rzadką chorobę - Zespół Angelmana. Ten uśmiech jest objawem choroby. Jak w wielu wypadkach chorób genetycznych jest to przypadek nieuleczalny. Chorobie towarzyszą m.in liczne objawy neurologiczne - niepełnosprawność intelektualna, padaczka, zaburzenia koordynacji ruchowej ciała. Dziewczynka nie mówi i ma problemy z chodzeniem. Jej rodzice robią wszystko, by mogła, jak inne dzieci bawić się, samodzielnie poruszać i komunikować się z otoczeniem.
- Na chorobę naszej córki nie ma, niestety, lekarstwa lepszego od ciągłej rehabilitacji prowadzonej przez wielu specjalistów - mówi mama dziewczynki Iwona Wachnik. Jedyną możliwością jest ciągła specjalistyczna rehabilitacja, która daje szanse spowolnienia każdej minuty podczas której choroba się posuwa dalej. Niestety nie ma już pieniędzy na rehabilitację. W ramach NFZ rehabilitacja jest niewystarczająca dlatego staramy się uzupełniać odpłatnie.
Kinga ma wspaniałą rodzinę, która zrobi dla niej wszystko. Od 2008 roku własnymi siłami zbierali pieniążki na kolejne turnusy rehabilitacyjne, po których Kinga wracała w lepszym stanie. Jednak kwota pieniężna za każdy turnus (minimum 3 razy w roku), to coraz większy kłopot finansowy. Rodzina pomału traci nadzieję, że znajdzie się ktoś kto im pomoże. Rodzice chcą tylko jeden turnus już w listopadzie br.
Zespół Angelmana to rzadka choroba genetyczna, którą cechują zmiany w funkcjonowaniu układu nerwowego, upośledzenie umysłowe, niecodzienny sposób poruszania się, a także dysmorfie twarzy. Przebieg ciąży jest prawidłowy, a dzieci rodzą się dobrze rozwinięte. Mają właściwą masę ciała i odpowiednią jego długość. Pierwsze niepokojące objawy, związane z zaburzeniami rozwoju psychomotorycznego, obserwuje się między 6., a 9., sporadycznie do12. miesiąca życia. Dzieci mają poważne trudności z mową. Niestety jest to choroba nieuleczalna.
Dlatego apel do Państwa, naszych dobroczyńców. Nie pozostańmy obojętni na taką prośbę. Warto doceniać i wspierać rodziny, które dają z siebie wszystko by pomoc własnemu dziecku. Proszą o pomoc w momencie gdy jest to już prawdziwą ostatecznością.
Pozwólmy im cieszyć się sobą jak najdłużej.
Wpłaty Prosimy dokonywać również na subkonto z dopiskiem "Pomoc dla Kingi Radziejewskiej"
Do wpłat Krajowych: ING BANK 76 1050 1764 1000 0090 3087 9689
Do wpłat zagranicznych Swift: INGBPLPW PL 54 1050 1764 1000 0090 3087 9697
Możesz również przekazać 1% podatku wskazując KRS 0000 518 797
Wsparcie poprzez platformę wspierania na stronie www lub kliknij poniżej.
Przekaż 1% z należnego podatku za 2019r w ramach akcji "1 Procent podatku dla Dzieci"
{jmb_donation}
wpisujac KRS 0000 518 797 do Pit
cel pomoc dla Kingi Radziejewskiej
Można skorzystać z dedykowanych programów komputerowych do rozliczenia podatku za 2019 r (PIT 28, PIT 36, PIT 36L, PIT 37, PIT 38)
